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Satellos Bioscience Inc ICOTF


Primary Symbol: T.MSCL Alternate Symbol(s):  MSCLF

Satellos Bioscience Inc. is a Canada-based biotechnology company. The Company is engaged in developing new small molecule therapeutic approaches to improve the treatment of muscle diseases and disorders. The Company is focused on the research in muscle stem cell polarity into a proprietary discovery platform, called MyoReGenX, to identify degenerative muscle diseases where deficits in this process affect muscle regeneration and are amenable to therapeutic intervention. With this platform, the Company is building a pipeline of therapeutics to correct muscle stem cell polarity and promote the body’s innate muscle repair and regeneration process. The Company’s lead program is an oral, small molecule drug candidate in development as a potential disease-modifying treatment for Duchenne muscular dystrophy. It has wholly owned subsidiaries in Australia (Satellos Bioscience Australia Pty Ltd), in Canada (Amphotericin B Technologies, Inc.) and in Delaware, USA (Satellos Bioscience US, Inc.).


TSX:MSCL - Post by User

Post by liberte55on Mar 25, 2021 8:01am
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Post# 32873597

peut être un lien

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Docteur Eric Olson, biologiste molculaire, professeur et directeur du dpartement de biologie molculaire l’Universit du Texas.

Il participe la recherche sur la technologie CRISPR pour gurir la myopathie de Duchenne :

Nous avons fait beaucoup de chemin. Si quelqu’un m’avait dit il y a 4 ans que nous serions capables de stopper la progression de la dystrophie musculaire [NA : donc la myopathie] chez un chien avec une seule injection, je n’aurais mme pas compris de quoi ils parlaient.

Lui-mme n’en revient pas du potentiel de cette technologie !

Une seule injection et c’est la gurison totale d’une maladie rpute incurable.

C’est quasiment miraculeux.

Le monde va peut-tre compltement changer sous nos yeux.

Et a repose en partie sur les paules de l’entreprise dont je vous parle aujourd'hui.

Le Docteur Olson ajoute :

Une fois que nous aurons fait nos preuves avec cette maladie [la myopathie de Duchenne], cette technologie pourrait tre en principe utilise pour presque toutes les maladies pour lesquelles nous savons que des erreurs de l’ADN sont impliques.

C’est inou et un espoir incroyable pour des millions de malades travers le monde.

 

Les plus grandes universits du monde se bousculent


En fait, cette technologie est un sujet d’attention majeur pour la communaut scientifique.
  • Berkeley
  • Stanford
  • Harvard

Les plus grandes universits du monde travaillent d’arrache-pied sur le sujet et multiplient les projets.

C’est le signe qu’il y a un consensus pour dire que nous sommes peut-tre l’aube d’une perce majeure dans le domaine de la mdecine de prcision.

Ce sont littralement des milliers d’articles scientifiques qui ont t publis sur le sujet.

Pourtant, aujourd’hui, tout a reste confidentiel : seuls les scientifiques et investisseurs spcialiss sont au courant.

Mais ne vous y trompez pas.

La question n’est pas de savoir SI le phnomne touchera le grand public mais QUAND.

Et ce n’est pas tout.


Les gants de la sant se prparent tout rafler


Les multinationales pharmaceutiques, ceux qu’on appelle Big Pharma, investissent massivement dans les startups biotech qui dveloppent ces traitements de demain :
  • Johnson & Johnson
  • AstraZeneca
  • Celgene
  • DuPont
  • Novartis
  • Bayer

Tous ont mis des billes.

Et si elles le font, je vous garantis que ce n’est pas pour rien.

Big Pharma n’aime pas le risque.

Et ils n’investissent que s’ils y voient leur intrt.

Et ce coup-ci, ils ont mis le paquet.

En fait, on dirait que tout le monde meurt d’envie de participer.

Mme Bill Gates...

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